العالم يستعد لتلقي اللقاحات.. وإنهاء كابوس كورونا

لقاح فيروس كورونا يسير على الطريق الصحيح لنشره دوليًا في غضون أسابيع ، مع تزايد الثقة بين مسؤولي الصحة على جانبي المحيط الأطلسي (الولايات المتحدة وأوروبا) بأن التطعيمات ستبدأ قبل نهاية العام ، من أجل إنهاء كابوس فيروس كورونا الذي استمر قرابة عام كامل.

من المتوقع أن تصبح المملكة المتحدة أول دولة توافق على لقاح تم تطويره بشكل مشترك بين شركة Pfizer و Biontech ، وتهدف إلى تقديم اللقاحات الأولى في أقرب وقت في 7 ديسمبر.

الموافقة الأمريكية

يمكن منح الموافقة الأمريكية بعد وقت قصير من الاجتماع الاستشاري لإدارة الغذاء والدواء في 10 ديسمبر.

وقال أنتوني فوسي ، رئيس المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية لشبكة NBC: "من المحتمل تقريبًا أن نقوم بتلقيح جزء من الأفراد ذوي الأولوية رقم واحد قبل نهاية ديسمبر".

قم بالاستعدادات

قال المسؤولون في ألمانيا ، إنه تم اتخاذ الاستعدادات لضمان أن يبدأ الناس في تلقي التطعيم الشهر المقبل ، بمجرد إعطاء الضوء الأخضر من قبل المنظمين الأوروبيين.

سوف تستند توصيات هؤلاء المنظمين الأوروبيين إلى قوة الأدلة العلمية حول سلامة وجودة وفعالية اللقاح ، ولا شيء آخر.

وقال وزير الصحة الألماني ينس سبان لراديو بافاريا: "اعتبارًا من اليوم ، نتوقع الموافقة على لقاح Pfizer و Biontech بحلول منتصف ديسمبر".

في الشهر المقبل ، من المقرر أن تنظر وكالة الأدوية الأوروبية ، التي ترخص الأدوية في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي ، فيما إذا كانت ستوافق على لقاح Pfizer و Biontec ومنافس طورته شركة Moderna ، وفقًا لوثائق سرية استعرضتها Financial Times. وستمهد الموافقة الشهر المقبل الطريق أمام الدول الأعضاء. في الكتلة 27 ، لبدء التلقيح قبل نهاية العام.

عقبات محتملة

ومع ذلك ، هناك العديد من العقبات التي يجب التغلب عليها في الجدول الزمني ، حيث حذر الأشخاص المطلعون على الأمر من أن الفشل بعائق واحد فقط قد يدفع جهود التلقيح للناس إلى الوراء بشكل كبير.

تقع المملكة المتحدة من الناحية الفنية ضمن الاختصاص التنظيمي لـ EMA حتى 1 يناير ، عندما تنتهي الفترة الانتقالية لبريكست ، ومع ذلك ، فإن هيئة مراقبة الأدوية في المملكة المتحدة قادرة على الخروج من المدار التنظيمي للاتحاد الأوروبي في حالة الحاجة الملحة للصحة العامة بموجب تغيير 2012. في التنظيم.

وقالت وكالة مكافحة الفيروسات إنها ستعلن عن موعد تقديم طلبات ترخيص اللقاح ، وستقدم جداول زمنية مفصلة لعملية الموافقة بعد ذلك.

اعتمادًا على كيفية تقدم التقييمات ، يمكن للوكالة أن تكون قادرة على إكمال تقييمها للمرشحين الأكثر تقدمًا للقاحات في نهاية هذا العام أو أوائل العام المقبل ، وفقًا لصحيفة Financial Times.

يواجه المنظمون المهمة الصعبة المتمثلة في تحقيق توازن بين الحاجة الهائلة للصحة العامة والحاجة إلى ضمان الثقة في عملية الموافقة ، والتي أصبحت قضية رعاية صحية مثيرة للجدل في بعض البلدان. إن إحجام الجمهور عن تلقي لقاح قد يعيق محاولات السلطات الطبية لوقف انتشار الوباء.

قال أشخاص مطلعون على عملية الوكالة إن وكالة الأدوية الأوروبية تعرضت لضغوط لتسريع العملية لأن من المرجح أن توافق المملكة المتحدة والولايات المتحدة على لقاح قريبًا ، لكن في بيان قالت الوكالة الأوروبية إنه "لم يتم الكشف عنه للضغط السياسي ".

وأضافت: "ستستند التوصية إلى قوة الأدلة العلمية على سلامة وجودة وفعالية اللقاح ، ولا شيء آخر" ، مضيفة: "سيتم منح الإذن عندما تظهر الأدلة بشكل مقنع أن فوائد التطعيم أكبر. من أي مخاطر للقاح ".

في جميع أنحاء العالم ، ستكون الأولوية للعاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى المعرضين للخطر ، ومن المتوقع أن تلبي إمدادات اللقاحات الطلب في وقت لاحق من العام المقبل.

 

المصدر: القبس

تعليقات أضف تعليقا

اترك تعليقا

يُقدِّم