تضيف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا من التهاب القلب النادر إلى لقاحات شركة فايزر موديرنا

أضافت هيئة تنظيم الأدوية الأمريكية يوم الجمعة تحذيراً إلى الأدبيات المصاحبة لـ Pfizer Inc (PFE.N) / BioNTech (22UAy.DE) و Moderna (MRNA.O) لقاح COVID للإشارة إلى الخطر النادر للإصابة بالتهاب القلب بعد استخدامه.

لكل لقاح ، تمت مراجعة صحائف الوقائع لمقدمي الرعاية الصحية لتشمل تحذيرًا من أن تقارير الأحداث الضائرة تشير إلى زيادة مخاطر التهاب عضلة القلب والتهاب التامور ، خاصة بعد الجرعة الثانية ومع ظهور الأعراض في غضون أيام قليلة بعد التطعيم ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. .

اعتبارًا من 11 يونيو ، تم الإبلاغ عن أكثر من 1200 حالة من حالات التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح (VAERS) ، من بين حوالي 300 مليون جرعة لقاح مرنا تم إعطاؤها.

يبدو أن الحالات أعلى بشكل ملحوظ عند الذكور وفي الأسبوع الذي يلي جرعة اللقاح الثانية. حدد مركز السيطرة على الأمراض 309 حالات دخول إلى المستشفى بسبب التهاب القلب لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا ، وخرج 295 منهم من المستشفى.

يقوم المنظمون الصحيون في العديد من البلدان بالتحقيق في حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور ، التي توجد بشكل متكرر عند الشباب ، بعد جرعة من لقاح فايزر أو موديرنا ، وهي لقاحات تعتمد على تقنية MRNA.

يأتي التحديث الأخير من إدارة الغذاء والدواء بعد مراجعة شاملة للمعلومات والمناقشة التي أجرتها اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في اجتماع يوم الأربعاء.

لم تستجب شركتا Pfizer و Moderna على الفور لطلبات التعليق بعد ساعات العمل.

تعليقات أضف تعليقا

اترك تعليقا

يُقدِّم