بمزج Covishield ، يوفر Covaxin مناعة أفضل: دراسة

أظهرت دراسة أجراها المجلس الهندي للأبحاث الطبية (ICMR) أن إعطاء الأشخاص جرعة من Covishield ، تليها Covaxin في الجرعة الثانية آمن ويحسن المناعة.

Covishield ، الذي طورته جامعة أكسفورد أسترازينكا ، هو لقاح ناقل فيروسي يستخدم فيروسات غدية موجودة في الشمبانزي ، لتوصيل بروتينات سبايك وتكوين استجابة مناعية مقبولة استجابةً لفيروس حي ، Covaxin ، طورته شركة Bharat Biotech ومقرها حيدر أباد يستخدم سلالة فيروسية خاملة مماثلة.

تضمن نظام اللقاحين في البداية جرعة معززة متجانسة ثانية بعد جرعة تمهيدية بفاصل 4 أسابيع. مع ظهور أدلة تدريجية ، تم زيادة الفجوة بين جرعتين من Covishield إلى 6-8 أسابيع وبعد ذلك إلى 12 أسبوعًا.

كشفت الدراسة التي قادها المعهد الوطني لعلم الفيروسات (NIV) في بيون: "تشير النتائج إلى أن التحصين بمزيج من لقاح قائم على أساس ناقل الفيروس الغدي متبوعًا بلقاح كامل معطل للفيروس لم يكن آمنًا فحسب ، بل أدى أيضًا إلى تحسين المناعة". . لم تتم مراجعة الدراسة بعد وتم نشرها مسبقًا على MedRxiv.

خلال برنامج التطعيم الوطني ، تم إعطاء 18 شخصًا من قرية Audai Kalan في منطقة Siddharthnagar بشرق ولاية أوتار براديش ، بعد تلقي Covishield كجرعة أولى ، عن غير قصد Covaxin في الجرعة الثانية بعد فترة ستة أسابيع.

قارنت الدراسة ملف الأمان والمناعة لديهم مقابل الأفراد الذين يتلقون Covishield أو Covaxin في كلتا الجرعتين.

أظهرت النتائج أن الأشخاص في مجموعة المزيج والمطابقة لديهم ملامح مناعية فائقة ضد متغيرات ألفا وبيتا ودلتا لـ COVID-19. وقالت ICMR إن الأجسام المضادة IgG واستجابة الأجسام المضادة المعادلة للمشاركين كانت أيضًا أعلى بشكل ملحوظ مقارنة بالمجموعات الأخرى.

لم تذكر الدراسة أي أحداث سلبية كبيرة.

وقالت ICMR: "النتائج لها تأثير مهم على برنامج التطعيم COVID-19 حيث سيمهد التطعيم غير المتجانسة الطريق لتحريض حماية محسنة وأفضل ضد سلالات مختلفة من SARS-CoV-2".

وأضاف: "ستساعد مثل هذه الأنظمة المختلطة أيضًا في التغلب على تحديات النقص في لقاحات معينة وإزالة التردد حول اللقاحات في أذهان الناس التي يمكن أن يكون لها نشأة في" أخطاء "برمجية ، خاصة في الأماكن التي يتم فيها استخدام لقاحات متعددة لـ Covid-19" قمة الجسم الطبي.

ذكرت دراسة ICMR-NIV أيضًا وجود قيود قليلة في الدراسة: حجم العينة المكون من 18 مشاركًا صغيرًا ، وفترة المتابعة هي 60-70 يومًا فقط بعد التحصين بالجرعة الأولى ولا تتوفر البيانات المصلية والمناعية الأساسية للمشاركين .

وبالتالي ، لإثبات هذه النتائج بشكل قاطع ، يجب إجراء تجربة تحكم عشوائية متعددة المراكز ، كما قالت ICMR.

 

 

المصدر GULFNEWS

تعليقات أضف تعليقا

اترك تعليقا

يُقدِّم